Miercuri, 1 octombrie 2025, jurnaliști sătmăreni din cadrul Uniunii Ziariștilor Profesioniști din România, printre care și echipa Dincolo de Sport, au avut o întâlnire cu Mihaela Curta, directorul Casei Județene de Asigurări de Sănătate (CJAS) Satu Mare, pentru a discuta mai multe subiecte. S-a ajuns inclusiv la situația tratamentelor pentru bolile rare și hepatită în județul Satu Mare.
Directorul CJAS a prezentat date concrete privind pacienții cu boli rare:
Mucoviscidoza: o boală genetică care afectează în principal plămânii și sistemul digestiv, ducând la acumularea de mucus gros și dificultăți respiratorii. În Satu Mare, 2 copii beneficiază de tratament, cu un cost mediu de 76.000 de lei pe lună pentru fiecare pacient.
Hemofilie: o tulburare de coagulare a sângelui care poate provoca sângerări prelungite și hematoame severe, chiar în urma unor traumatisme minore. În județ sunt 2 pacienți, cu un cost lunar de 69.000 de lei fiecare.
Boala Fabry: o boală genetică rară care afectează rinichii, inima și sistemul nervos, cauzând acumularea de substanțe toxice în organism. În prezent, există un pacient tratat cu un cost de 50.000 de lei pe lună.
Toate aceste tratamente sunt necesare pe viață, ceea ce implică un impact financiar semnificativ pentru sistemul de sănătate și pentru familiile pacienților.
În ceea ce privește hepatita, CJAS Satu Mare a cheltuit în 2024 peste 11 milioane de lei pentru tratamentele a aproximativ 100 de pacienți diagnosticați cu această afecțiune hepatică cronică, subliniind și aici necesitatea unei susțineri continue din partea sistemului medical.
Mihaela Curta a evidențiat că aceste sume reflectă doar costurile tratamentelor de bază, fără a include investigații suplimentare sau îngrijire de specialitate, evidențiind provocările financiare cu care se confruntă sistemul sanitar sătmărean în asigurarea accesului la tratamente pentru bolile rare și hepatită.
Peste 10.000 de sătmăreni au rămas fără servicii medicale de bază! Ce s-a întâmplat
